總則應(yīng)以材料的形態(tài)進(jìn)行所有試驗(yàn)。所用的試劑應(yīng)為分析純試劑，試驗(yàn)用水應(yīng)為符合中華人民共和國藥典中規(guī)定的純化水。試驗(yàn)液S的制備將15.0g的樣品放入適宜的容器中，加入150mL水，密閉容器浸泡2h。輕輕倒出液體，用玻璃棒擠壓樣品中的殘存液體并混入已倒出的液體中。留出10mL的未過濾液體用于表面活性物質(zhì)的試驗(yàn)，然后過濾剩余液體，得試驗(yàn)液S。鑒別試驗(yàn)，試劑碘化氯化鋅溶液：用10.5mL±0.1mL水溶解20g±0.5g氯化鋅和6.5g±0.1g碘化鉀。加入0.5g±0.05g碘后振搖15min，必要時(shí)進(jìn)行過濾，避光保存。氯化鋅甲酸溶液：用80g±1g、質(zhì)量濃度為850g/L的無水甲酸配成的溶液溶解20g士0.5g氯化鋅。鑒別A，在顯微鏡下觀察，每根可見纖維應(yīng)由長度較大為4cm，寬度較大為40μm的單細(xì)胞組成，呈厚的圓壁形扁平管狀，通常扭曲。鑒別B，當(dāng)接觸碘化氯化鋅溶液時(shí)，纖維應(yīng)顯紫色。鑒別C，0.1g樣品中加人10mL氯化鋅-甲酸溶液，加熱至40℃并放置2.5h并不斷振搖，應(yīng)不溶解。水中可溶物試驗(yàn)取5.00g脫脂棉，放入500mL的水中煮沸30min，不時(shí)攪動(dòng)并補(bǔ)充蒸發(fā)損失的水量。小心倒出液體，用玻璃棒擠壓樣品中的殘存液體并混入已倒出的液體中，趁熱過濾。取400mL濾液蒸發(fā)(對應(yīng)于4/5樣品的質(zhì)量)，在100℃~105℃下干燥至恒重。計(jì)算殘留物所占實(shí)際樣品質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)。酸堿度試驗(yàn)試劑，酚酞溶液：用80mL乙醇溶液(體積分?jǐn)?shù)為96%)溶解0.1g±0.01g酚酞，用水稀釋至100mL。甲基橙溶液：將0.1g±0.01g甲基橙溶于80mL水中，用96%乙醇溶液稀釋至100mL。試驗(yàn)向25mL試驗(yàn)液S中加入0.1mL的酚酞溶液，向另外25mL試驗(yàn)液S中加入0.05mL的甲基橙溶液，觀察溶液是否顯粉紅。下沉?xí)r間及吸水量試驗(yàn)儀器高8.0cm，直徑5.0cm，干燥的圓柱狀銅絲試驗(yàn)筐，銅絲直徑約0.4mm，網(wǎng)孔尺寸為1.5cm~2.0cm，試驗(yàn)筐質(zhì)量為2.7g±0.3g。下沉?xí)r間試驗(yàn)，樣品在試驗(yàn)前應(yīng)在溫度為23℃±2℃，相對濕度為50%±4%的大氣環(huán)境條件下進(jìn)行狀態(tài)調(diào)節(jié)至少24h，并在該條件下進(jìn)行試驗(yàn)。稱量試驗(yàn)筐，至厘克(m1)，分別從所檢樣品的5個(gè)不同部位取質(zhì)量大約相等脫脂棉共5.00g將樣品松散地置于試驗(yàn)筐內(nèi)，稱重，記為(m2)。向直徑為11cm-12cm的燒杯中加入20℃水至高度為10cm處。將試驗(yàn)筐水平置于10mm高度處，放入水中，用秒表記錄試驗(yàn)筐沉人水面所用時(shí)間。重復(fù)以上試驗(yàn)。以3次測量的平均值報(bào)告結(jié)果。